Du vil nu kunne se følgende oplysninger om Xarelto:

• PATIENTKORT
• DOSERINGSANBEFALINGER: Forebyggelse af apopleksi hos voksne patienter med ikke-valvulær atrieflimren
• DOSERINGSANBEFALINGER: Behandling af dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli (PE) samt forebyggelse af recidiverende DVT og PE hos voksne patienter
• DOSERINGSANBEFALINGER: Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med koronararteriesygdom (CAD) eller symptomatisk perifer arteriesygdom (PAD) med høj risiko for iskæmiske hændelser
• DOSERINGSANBEFALINGER: Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter efter akut koronarsyndrom (AKS) med forhøjede hjertemarkører
• DOSERINGSANBEFALINGER: Forebyggelse af VTE hos voksne patienter, der gennemgår planlagt hofteleds- eller knæledsalloplastik
• ORAL INDTAGELSE
• PERIOPERATIV HÅNDTERING
• KONTRAINDIKATIONER FOR BEHANDLING MED XARELTO^®
• SKIFT FRA VKA TIL XARELTO^®
• SKIFT FRA XARELTO^® TIL VKA
• SKIFT FRA PARENTERALE ANTIKOAGULANTIA TIL XARELTO^®
• SKIFT FRA XARELTO^® TIL PARENTERALE ANTIKOAGULANTIA
• POPULATIONER MED POTENTIELT HØJERE BLØDNINGSRISIKO
• OVERDOSERING
• KOAGULATIONSTEST
• DOSERINGSSKEMA

Læs venligst produktresuméet igennem inden ordinering af lægemidlet.

Links og information:

Produktresumé

Indlægsseddel

Papirkopi af uddannelsesmaterialet kan fås ved at kontakte medinfo.scand@bayer.com

Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger. Se produktresuméet pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.